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医药工业洁净厂房检测全知道!关乎药品安全,你了解多少?

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医药行业可是关乎咱健康的重要领域,那医药工业洁净厂房检测就超关键啦!依据《药品生产管理质量规范》及GB 50457 - 2008《医药工业洁净厂房设计规范》等规范,咱能对各类医药行业洁净车间的洁净度进行监测,像悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速、检漏等参数都能检测。 检测项目也有明确标准,比如GB/T 16292 - 2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法等。费用和周期呢,会因具体检测项目和厂房情况有所不同。检测报告真实反映厂房实际情况,已通过国家实验室认可委(CNAS) 认证和计量认证(CMA),可作为第三方公正评价依据,还能用于QS认证和GMP认证。 生物安全实验室及动物房的检测也很重要,依据相关规范能为其建设工程的验收及维护提供科学检测数据。

业务联系:周先生

Phone: 13641409693

Tel: +86-755-23763629

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标签: 医药洁净厂房检测 CMA认证 CNAS认证 检测项目 生物安全 药品安全 费用周期 常见问题 检测标准 规范标准

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